Bietet die Cryondo auch Services hinsichtlich der Archivierung und Dokumentation von Patientendaten? Die Cryondo bietet neben der Einlagerung von biologischen / medizinischen / klinischen Proben die Archivierung und Dokumentation mitgelieferter Patientenakten an. Dies ist entweder bei schon bestehenden Biobanken oder Probensammlungen oder im Rahmen des prospektiven Biobankings sinnvoll. Dabei können neben dem Übertragen der Daten …
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Archivierung / Dokumentation
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Probenaufbereitung / Aliquotieren
Kann die Cryondo Proben bearbeiten? Im Regelfall lagert die Cryondo Kryoboxen mit gefrorenen Proben ein. Jedoch ist es auch möglich Proben vor dem Einfrieren oder Einlagern bearbeiten zu lassen. Im einfachsten Fall ist dies das Aliquotieren von Proben bspw. im Rahmen von prospektivem Biobanking. Darüber hinaus bieten wir weitere Möglichkeiten der Probenbearbeitung an. Was bietet …
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Temperaturbereiche für die Lagerung, Kryolagerung und das Biobanking
Temperaturbereiche für die Lagerung, Kryolagerung und das Biobanking Teilen Bei der Lagerung von Biostoffen, biologischen / klinische / medizinischen Proben wie Blutproben, Reagenzien und Rückstellmustern werden je nach Art unterschiedliche Temperaturbereiche verwendet. FFPE-Material wird bspw. klassisch bei Raumtemperatur gelagert, DNA kann je nach Zeitdauer der Lagerung im Kühlschrank, Tiefkühlschrank oder Ultratiefkühlschrank (Freezer / ULT) gelagert …
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Ultra-Rapid-Freezing, Erwärmung und Cryoprotectants: Einfluss auf die Eiskristallstruktur und das Überleben von Zellen #JournalClub no.051
Ultra-Rapid-Freezing, Erwärmung, Vitrifikation, Cryoprotectans, Kryolagerung, Zellen
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ISO 21899:2020
ISO 21899:2020 Gerne können Sie die auf dieser dargestellten Fotos aus den Bereichen Biobank und Probenlagerung verwenden. Die Cryondo GmbH erlaubt die Verwendung auf Grundlage der Attribution-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-ND 4.0) Lizenz. Dies bedeutet, dass das Material frei genutzt, geteilt und verbreitet werden kann, solange der Urheber des Materials namentlich genannt wird. Bitte verwenden …
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DIN 13279:2022-05
DIN 13279:2022-05 Teilen Biotechnologie – Anforderungen an Probenbehälter zur Lagerung biologischer Materialien in Biobanken Biobanken spielen in der biologischen Forschung und Entwicklung eine entscheidende Rolle, da sie biologische Materialien und die dazugehörigen Daten in definierter Qualität bereitstellen. Dies ermöglicht aussagekräftige und reproduzierbare Forschungsergebnisse, was validierte Methoden und Geräte sowie Verbrauchsmaterialien erfordert, die eine definierte Probenqualität …
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DIN EN ISO 20387:2018
DIN EN ISO 20387:2018 Teilen Die DIN EN ISO 20387:2018 dient als Leitfaden für Organisationen, die Biobank-Aktivitäten durchführen, einschließlich Biobanking von humanen, tierischen, pflanzlichen und mikrobiellen Proben für Forschung und Entwicklung. Es kann auch von Benutzern von Biobanken, Regulierungsbehörden, Organisationen für Peer Assessment, Akkreditierungsstellen und anderen Interessengruppen genutzt werden, um die Kompetenz von Biobanken zu …
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Bundesärztekammer: Medizinische, ethische und rechtliche Aspekte von Biobanken
Bundesärztekammer: Medizinische, ethische und rechtliche Aspekte von Biobanken Teilen In einer Bekanntmachung hat der Vorstand der Bundesärztekammer in seiner Sitzung vom 06.10.2017 die folgende Empfehlung für medizinische, ethische und rechtliche Aspekte von Biobanken herausgegeben. Zusammenfassung der Bekanntmachung Biobanken sind eine wichtige Ressource für die medizinische Forschung, da sie es ermöglichen, biologische Proben von Patienten zu …
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IQ, OQ, PQ in der Lagerung von Proben
IQ, OQ, PQ in der Lagerung von Proben Teilen Im Rahmen der Lagerung im pharmazeutischen Bereich bzw. unter GxP-Bedingungen kann es notwendig sein, die für die Lagerung verwendeten Geräte (Kühlschränke, Tiefkühlschränke, ULT, Freezer, Lagertank für Lagerung in flüssigem Stickstoff) zu qualifizieren. Dabei ist das Konzept der IQ, OQ und PQ gebräuchlich. Dies umfasst die Installationsqualifikation …
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