Der Fokus der Cryondo ist die Lagerung von Biostoffen und Reagenzien unter konstanten Temperaturbedingungen wie etwa bei -80°C oder auch in flüssigem Stickstoff. Die Lagerung bei unter <-15°C sowie die Lagerung bei 2-8°C sind ebenfalls im Spektrum enthalten. Damit verbunden bietet die Cryondo auch Services der Ein- und Auslagerung sowie die Logistiklösungen an. Umfang unserer Fulfillmentlösungen / …
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Fulfillment Services / Third-Party Logistics (3PL)
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Biobanken der öffentlichen Gesundheit
Biobanken der öffentlichen Gesundheit Teilen Welche Biobanken im Bereich der öffentlichen Gesundheit gibt es? Im Bereich der öffentlichen Gesundheit gibt es mehrere Biobanken weltweit, einige Beispiele sind: Biobank des Center for Disease Control and Prevention (CDC) in den USA: Diese Biobank beinhaltet Proben von Patienten mit verschiedenen Infektionskrankheiten, die für die Entwicklung von Diagn- und …
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Anwendungen und Wert von Biobanken bzw. Probenlagerung
Anwendungen und Wert von Biobanken bzw. Probenlagerung Teilen Welchen Wert hat das Biobanking bzw. die Lagerung von Proben für die moderne Forschung Das Biobanking und die Lagerung von Proben hat für die moderne Forschung einen großen Wert, da es ermöglicht, große Mengen an biologischen Proben (z.B. Blut, Gewebe, DNA) sicher und standardisiert aufzubewahren und für …
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Was sind Biobanken?
Was sind Biobanken? Teilen Biobanken sind Einrichtungen, die biologische Proben (z.B. Blut, Gewebe) von Personen sammeln, aufbewahren und für medizinische und wissenschaftliche Zwecke verwenden. Diese Proben können verwendet werden, um die Ursachen von Krankheiten zu untersuchen, neue Diagnosemethoden und Behandlungen zu entwickeln und die individuelle Gesundheit von Personen besser zu verstehen. Biobanken sind ein wichtiger …
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ICH Q7 und Lagerung
ICH Q7 und Lagerung Teilen Die ICH Q7 ist eine von der ICH (International Council for Harmonisation) herausgegebene Norm bzw. Leitlinie, die „ Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use“ und hier vor allem die „Good Manufacturing Practice for Active Pharmaceutical Ingredients“ (API) beschreibt. Es legt die Anforderungen an die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von …
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GLP/GCP und Lagerung
GLP/GCP und Lagerung Teilen Was beschreibt die GLP (Good Laboratory Practice)? Good Laboratory Practice (GLP) ist ein internationaler Standard für die Durchführung von wissenschaftlichen Studien, insbesondere in den Bereichen Pharmakologie, Toxikologie und Umweltwissenschaften. GLP legt Anforderungen an die Organisation, die Ausstattung, die Dokumentation und die Qualitätssicherung von Laboratorien fest, die solche Studien durchführen. GLP hat …
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Qualifizierung von Kühlgeräten
Qualifizierung von Kühlgeräten Teilen Die Qualifizierung von Kühlschränken, Gefrierschränken oder Ultratiefkühlschränken (ULT (Ultra-low temperature ) / Freezer) zur Lagerung von Proben ist ein wichtiger Teil des Qualitätsmanagements in Laboren und Einrichtungen, die mit biologischen Proben arbeiten. Dabei ist das hier skizzierte Vorgehen etwa bei der Lagerung von pharmazeutischen Produkte Pflicht und so in Normen und …
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Konservierung von in freier Wildbahn entnommenem Vogelblut und DNA: Ein Überblick über persönliche Erfahrungen – #JournalClub no.050
Konservierung von Wild Vogelblut und DNA
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Prospektives Biobanking im Rahmen einer Studie zu low energy availability (LEA) – #JournalClub no.049
„Study protocol: prevalence of low energy availability and its relation to health and performance among female football players“ J. H. Rosenvinge et al., BMJ Open Sport Exerc. Med., Bd. 8, Nr. 1, S. e001219, Jan. 2022, doi: 10.1136/bmjsem-2021-001219. LEA – Low energy availability bei weiblichen Spitzensportlern Eine anhaltend niedriges Energielevel, bzw. low energy availability (LEA) …
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