• Die Biobank als unverzichtbare Brücke zwischen Forschenden, Patientinnen und Patienten, medizinischen Fachleuten und der Öffentlichkeit

    Die Biobank als unverzichtbare Brücke zwischen Forschenden, Patientinnen/Patienten, medizinischen Fachleuten und der Öffentlichkeit Teilen Im Bereich der wissenschaftlichen und medizinischen Forschung ist die Verfügbarkeit von qualitativ hochwertigen biologischen Proben von entscheidender Bedeutung, um bedeutende Fortschritte in Wissen und Innovation zu erzielen. Biobanken spielen in diesem Prozess eine zentrale Rolle, da sie als Lager für biologische …

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  • 7 ökonomische und technologische Vorteile des Outsourcings von Labordienstleistungen

    7 ökonomische und technologische Vorteile des Outsourcings von Labordienstleistungen Teilen In der sich schnell entwickelnden wissenschaftlichen Landschaft von heute stehen Labore vor zahlreichen Herausforderungen bei der effektiven Verwaltung und Organisation biologischer Proben. Mit der zunehmenden Komplexität von Forschung und Entwicklung wird es für Labore immer wichtiger, ihre Abläufe zu optimieren und der Zeit immer einen …

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  • Umgang mit Zufallsbefunden​

    Umgang mit Zufallsbefunden Teilen In einem Positionspapier der German Biobank Alliance (GBA) sowie des German Biobank Nodes (GBN) wird ein Workflow zum Umgang mit Zufallsbefunden, die bei der Analysen von Biobank-Proben entstehen können, geäußert. Mit dem Titel „GBA/GBN-position on the feedback of incidental findings in biobank-based research: consensus-based workflow for hospital-based biobanks“ wurde dieses im …

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  • Temperaturbereiche für die Lagerung, Kryolagerung und das Biobanking

    Temperaturbereiche für die Lagerung, Kryolagerung und das Biobanking Teilen Bei der Lagerung von Biostoffen, biologischen / klinische / medizinischen Proben wie Blutproben, Reagenzien und Rückstellmustern werden je nach Art unterschiedliche Temperaturbereiche verwendet. FFPE-Material wird bspw. klassisch bei Raumtemperatur gelagert, DNA kann je nach Zeitdauer der Lagerung im Kühlschrank, Tiefkühlschrank oder Ultratiefkühlschrank (Freezer / ULT) gelagert …

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  • IQ, OQ, PQ in der Lagerung von Proben

    IQ, OQ, PQ in der Lagerung von Proben Teilen Im Rahmen der Lagerung im pharmazeutischen Bereich bzw. unter GxP-Bedingungen kann es notwendig sein, die für die Lagerung verwendeten Geräte (Kühlschränke, Tiefkühlschränke, ULT, Freezer, Lagertank für Lagerung in flüssigem Stickstoff) zu qualifizieren. Dabei ist das Konzept der IQ, OQ und PQ gebräuchlich. Dies umfasst die Installationsqualifikation …

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  • Biobanken der öffentlichen Gesundheit

    Biobanken der öffentlichen Gesundheit Teilen Welche Biobanken im Bereich der öffentlichen Gesundheit gibt es? Im Bereich der öffentlichen Gesundheit gibt es mehrere Biobanken weltweit, einige Beispiele sind: Biobank des Center for Disease Control and Prevention (CDC) in den USA: Diese Biobank beinhaltet Proben von Patienten mit verschiedenen Infektionskrankheiten, die für die Entwicklung von Diagn- und …

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  • Anwendungen und Wert von Biobanken bzw. Probenlagerung

    Anwendungen und Wert von Biobanken bzw. Probenlagerung Teilen Welchen Wert hat das Biobanking bzw. die Lagerung von Proben für die moderne Forschung Das Biobanking und die Lagerung von Proben hat für die moderne Forschung einen großen Wert, da es ermöglicht, große Mengen an biologischen Proben (z.B. Blut, Gewebe, DNA) sicher und standardisiert aufzubewahren und für …

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  • Was sind Biobanken?

    Was sind Biobanken? Teilen Biobanken sind Einrichtungen, die biologische Proben (z.B. Blut, Gewebe) von Personen sammeln, aufbewahren und für medizinische und wissenschaftliche Zwecke verwenden. Diese Proben können verwendet werden, um die Ursachen von Krankheiten zu untersuchen, neue Diagnosemethoden und Behandlungen zu entwickeln und die individuelle Gesundheit von Personen besser zu verstehen. Biobanken sind ein wichtiger …

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  • ICH Q7 und Lagerung

    ICH Q7 und Lagerung Teilen Die ICH Q7 ist eine von der ICH (International Council for Harmonisation) herausgegebene Norm bzw. Leitlinie, die „ Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use“ und hier vor allem die „Good Manufacturing Practice for Active Pharmaceutical Ingredients“  (API) beschreibt.  Es legt die Anforderungen an die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von …

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